9月28日消息，我司繼活性膠原水光、微纖維活性膠原植入劑、膠原復(fù)合溶液后，第四款產(chǎn)品——交聯(lián)型微纖維活性膠原植入劑已于2023年9月27日獲得醫(yī)療器械注冊檢驗報告（報告編號：B-L2023-0504**），公司將根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求，按計劃進一步開展臨床試驗等工作。

       在消費醫(yī)療市場，安全和有效是衡量產(chǎn)品的兩大標準，因此該產(chǎn)品的研發(fā)思路為在安全的基礎(chǔ)上，更大限度的提高產(chǎn)品即時效果和維持效果。我司在解決了動物源膠原植入劑免疫原性痛點的基礎(chǔ)上，采用了獨創(chuàng)的安全無毒性、完全可降解的生物交聯(lián)劑，讓纖維束排列更緊密，提高了活性膠原的機械性能和抗酶解能力，讓產(chǎn)品可注射到更深層次，并能維持更長時間，以滿足求美者多層次抗衰需求。

       作為一家專注于活性膠原的高新技術(shù)公司，該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊報告的獲得，也意味著我司在醫(yī)美領(lǐng)域產(chǎn)品管線的布局更加完善，從皮膚美塑產(chǎn)品、中效填充產(chǎn)品，到如今的長效填充產(chǎn)品，我們的目標是通過技術(shù)的不斷突破和創(chuàng)新，為求美者帶來更多能夠解決問題的產(chǎn)品，并憑借著優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品品質(zhì)，成為客戶的最佳伙伴。